山西省大同市第三方潔凈區(qū)潔凈度檢測 生物安全柜檢測--安衡檢測 

 潔凈手術部建設的基本要素？科學合理的平面布局；符合潔凈要求的建筑裝飾；高效的空氣凈化處理系統(tǒng)；*齊全的材料、設備配置；空調系統(tǒng)的自動化控制。1、科學合理的平面布局；基本原則：功能流程短捷，潔污分明。嚴格區(qū)分潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)；根據需要，合理安排手術室與輔助用房；人、物流程清晰、順暢；潔污分流，無交叉污染。潔凈手術部分區(qū)、通道形式：分區(qū)；潔凈區(qū)：手術室、潔凈走廊、潔凈輔助用房；清潔區(qū)：輔助用房、辦公區(qū)、衛(wèi)生通過區(qū)；污染區(qū)：清洗室、污物（清潔）走廊；通道形式：單通道、雙通道、多通道。的產品生產環(huán)境滿足產品質量要求，達到穩(wěn)定的產品質量、成品率，創(chuàng)造較好的經濟效益。(3)建設單位*關心運行狀態(tài)下的潔凈車間空氣潔凈度等級，即生產設備運轉及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結果即動態(tài)的測試結果。而施工者，通常希望在空態(tài)下測試的結果作為工程竣工驗收。

在工業(yè)生產上，大家慣稱潔凈工程為：無塵車間、無塵室、潔凈室、凈化車間、凈化廠房。通常情況下這類潔凈工程主要以控制室內灰塵埃顆粒。故按國標或ISO標準按1000-30萬級分類，因此也有10萬級無塵車間、萬級凈化車間、千級潔凈室等說法。在生物類科目或醫(yī)療器械生產應用上，大家慣稱為：潔凈室、無菌室等，因為生物制藥、醫(yī)療器械、保健食品的生產與銷售我們*有*的要求標準，比如藥監(jiān)的GMP標準。所以人們慣稱為GMP潔凈工程、GMP凈化車間、GMP潔凈廠房等等。在生物類科目研究或試驗的應用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全實驗室，有P1、P2、P3、P4等級別要求。

潔凈室的檢測可分為潔凈室工程竣工驗收的檢測、綜合性能評定的檢測和運行中的監(jiān)測及定期綜合性能檢測，目的是該潔凈室（區(qū)）是否始終符合設計要求，確保工廠的生產環(huán)境滿足產品質量的要求，達到穩(wěn)定的產品質量、成品率，創(chuàng)造較好的經濟效益。建設單位*關心運行狀態(tài)下的潔凈室空氣潔凈度等級，即生產設備運轉及操作人員在場的工作狀態(tài)時的測試結果，即動態(tài)的測試結果。而施工者通常希望在空態(tài)下測試的結果作為工程竣工驗收結果。

第三方潔凈區(qū)潔凈度檢測  檢測項目：潔凈間的塵埃粒子數、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數，風速、新風量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。塵埃粒子粒子計數器，浮游菌采樣器，壓差計，風速儀，風量罩，噪音計，照度計，溫濕度計等。

醫(yī)療器械潔凈室檢測項目建議：A級/100級：風速、高效過濾器完整性、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、氣流流型、噪音、照度。（視設備不同增減項目），1萬級/10萬級：風量、壓差、溫度、相對濕度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度。（高效過濾器完整性、氣流流型、自凈時間及照度選做）；依據標準：ISO13485，ISO14644，YY0033，GB50591，GB50073等。

安衡檢測技術服務有限公司經營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術室、中央空調的環(huán)境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環(huán)境檢測；大氣環(huán)境污染防治服務sxanhengjc